分析測試百科網訊 自2020年開年以來,新冠肺炎COVID-19疫情肆虐全球。在中國的迅速反應進程中,涌現了一批優秀的IVD企業,如華大基因、圣湘生物,他們不僅及時提供了滿足國內核酸檢測或抗體檢測的試劑盒產品,而且隨疫情發展,及早地取得美國FDA的EUA授權或歐盟等國家的認證,從而使產品走向全球。在此過程中,北美臨床化學家協會(NACCA)在其中發揮了重要作用。那么,北美的臨床檢驗和FDA申報制度有什么特點?NACCCA組織的源起發展及發揮了哪些重要作用?國內優秀企業如何更快地申請到FDA的EUA授權?分析測試百科網近日采訪到NACCCA候任會長王永強博士,他將分享自己對中美IVD和臨床檢驗的觀察與思考,鼓勵更多的中國IVD產品走出國門,獲得北美乃至全世界的認證。王永強博士也將在6月24日分析測試百科網舉辦的網絡會議上為大家詳解申報攻略(報名鏈接)

北美華人臨床化學家協會候任會長王永強